دکتر زهره موسوی

استادیار

گروه روان شناسی
دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی

پست الکترونیکی

z.mousavi@edu.ui.ac.ir

آدرس

دانشگاه اصفهان میدان آزادی اصفهان، ایران
کد پستی : 8174673441

معرفی کلی

درباره من

عضو هیات علمی گروه روانشناسی صنعتی و سازمانی دانشگاه اصفهان هستم .علاوه برتدریس دروس روانشناسی بوِیژه روانشناسی صنعتی و سازمانی در حوزه پژوهش نیزبا رویکردی میان‌رشته‌ای، عوامل روانشناختی مؤثر بر عملکرد فردی و سازمانی را بررسی می نمایم.

علاقه مندی پژوهشی

تمرکز اصلی پژوهش‌های من بر دو حوزه است: ۱. تحلیل و توسعه منابع انسانی در سازمان‌ها، شامل تحلیل شغل، شناسایی و سنجش شایستگی‌های شغلی، ارزیابی عملکرد، توسعه فردی، گزینش و تناسب فرد-شغل و عارضه‌یابی سازمانی. ۲. روانشناسی اجتماعی و فرهنگی در محیط کار، با تأکید ویژه بر روانشناسی ورزشی به عنوان بستری برای مطالعه انگیزش، هیجان، عملکرد تیمی و رهبری و اخلاق حرفه ای در ورزش.

فعالیت‌های حرفه‌ای

حوزه‌های تخصصی من در دو محور اصلی به شرح است 1. روانشناسی صنعتی و سازمانی (محور اصلی) · تحلیل و طراحی شغل: مدل‌سازی مشاغل، تدوین شرح شغل و شرایط احراز. · مدیریت استعداد و شایستگی: شناسایی، ارزیابی و توسعه شایستگی‌های کلیدی و اختصاصی شغلی. · سنجش و ارزیابی: طراحی و اجرای سیستم‌های ارزیابی عملکرد، کانون ارزیابی (Assessment Center) و توسعه ابزارهای روان‌سنجی. · گزینش و استخدام علمی: طراحی فرآیند گزینش، تناسب سنجی فرد-شغل و پیش‌بینی موفقیت شغلی. 2. روانشناسی ورزشی (به عنوان حوزۀ تخصصی کاربردی و میان‌رشته‌ای)،تلفیق روش‌های کمی و کیفی، تأکید بر کاربردی‌سازی یافته‌های علمی و نگاه میان‌رشته‌ای به مسائل منابع انسانی و سازمانی در حوزه ورزش.

سابقه تحصیلی

کارشناسی ارشد, روانشناسی عمومی, اصفهان [اصفهان - ایران]
دکتر, روانشناسی صنعتی و سازمانی , اصفهان [اصفهان - ایران]

دروس

روانشناسی کارکنان و روانشناسی سازمانی روانشناسی اجتماعی در محیط کار انگیزش و هیجان ها

برونداد‌های پژوهشی

همه موارد

مقالات

مقالات لاتین

2025

Protective Effects of Hydroalcoholic Extract of Cichorium intybus L. against Aluminum Chloride-induced Toxicity in Rats

( Article . )

Nabipour, A., Darban maghami, N., Moghadam jafari, A., Moosavi, Z.

Publication Date: 2025

Iranian Journal Of Toxicology (22519459)19(1)pp. 45-51

Trans-sodium crocetinate attenuates acute kidney injury induced by rhabdomyolysis in rats: focusing on PI3K/AKT, apoptosis, and autophagy pathways

( Article . )

Aminifard, T., Mehri, S., Khajavirad, A., Moosavi, Z., Hosseinian, S., Hosseinzadeh, H.

Publication Date: 2025

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology (00281298)

2024

Anti-inflammatory, antioxidant and anti-mitophagy effects of trans sodium crocetinate on experimental autoimmune encephalomyelitis in BALB/C57 mice

( Article . )

Banaeeyeh, S., Afkhami-goli, A., Moosavi, Z., Razavi, B.M., Hosseinzadeh, H.

Publication Date: 2024

Metabolic Brain Disease (15737365)39(5)pp. 783-801

Correction: Melatonin Attenuates Arsenic-Induced Neurotoxicity in Rats Through the Regulation of miR-34a/miR-144 in Sirt1/Nrf2 Pathway (Biological Trace Element Research, (2024), 202, 7, (3163-3179), 10.1007/s12011-023-03897-5)

( Article . Bronze )

Najafi, N., Barangi, S., Moosavi, Z., Aghaee-bakhtiari, S.H., Mehri, S., Karimi, G.

Publication Date: 2024

Biological Trace Element Research (15590720)202(11)pp. 5306-5306

Evaluation of Anti-Nociceptive, Anti-Inflammatory, and Anti-Fibrotic effects of noscapine against a rat model of Achilles tendinopathy

( Article . )

Najafi, Z., Moosavi, Z., Baradaran rahimi, V., Hashemitabar, G., Askari, V.R.

Publication Date: 2024

International Immunopharmacology (18781705)130

During tendinopathy, prolonged inflammation results in fibrosis and the adherence of tendons to the adjacent tissues, causing discomfort and movement disorders. As a natural compound, noscapine has several anti-inflammatory and anti-fibrotic properties. Therefore, we aimed to investigate the effects of noscapine against a rat model of tendinopathy. We created a surgical rat model of Achilles tendon damage to emulate tendinopathy. Briefly, an incision was made on the Achilles tendon, and it was then sutured using an absorbable surgical thread. Immediately, the injured area was topically treated with the vehicle, noscapine (0.2, 0.6, and 1.8 mg/kg), or dexamethasone (0.1 mg/kg) as a positive control. During the 19-day follow-up period, animals were assessed for weight, behavior, pain, and motor coordination testing. On day 20th, the rats were sacrificed, and the tendon tissue was isolated for macroscopic scoring, microscopic (H&E, Masson's trichrome, Ki67, p53) analyses, and cytokine secretion levels. The levels of macroscopic parameters, including thermal hyperalgesia, mechanical and cold allodynia, deterioration of motor coordination, tendon adhesion score, and microscopic indices, namely histological adhesion, vascular prominence and angiogenesis, and Ki67 and p53 levels, as well as fibrotic and inflammatory biomarkers (IL-6, TNF-α, TGF-β, VEGF) were significantly increased in the vehicle group compared to the sham group (P < 0.05–0.001 for all cases). In contrast, the administration of noscapine (0.2, 0.6, and 1.8 mg/kg) attenuated the pain, fibrosis, and inflammatory indices in a dose-dependent manner compared to the vehicle group (P < 0.05–0.001). Histological research indicated that noscapine 0.6 and 1.8 mg/kg had the most remarkable healing effects. Interestingly, two higher doses of noscapine had impacts similar to those of the positive control group in both clinical and paraclinical assessments. Taken together, our findings suggested that noscapine could be a promising medicine for treating tendinopathies. © 2024 Elsevier B.V.